Амёба, корненожки, фото

Корненожки

Ризоподы, или корненожки (Rhizopoda) — одноклеточные или плазмодиальные (многоядерные) гетеротрофные протисты с разными типами ложноножек (филоподиями, лобоподиями, ретикулоподиями), обычно характеризующиеся амёбоидной подвижностью. У большинства из них есть кратковременные и различные по строению жгутиковые стадии. Питаются преимущественно фаготрофно. Большинство свободноживущие, но есть и паразитические. Многие имеют раковины-домики. Кристы митохондрий у них различного строения.


Группа не произошла от одного общего предка (полифилетическая). Некоторые её представители вообще имеют неопределённое таксономическое положение. Ранее корненожки рассматривались как подкласс класса саркодовые. Теперь их выделяют либо в отдельный тип протистов, либо в качестве надтипа его делят на 2 типа — Amoebozoa — амёбы, Foraminifera — фораминиферы. В его составе рассматриваются амёбы (хотя эта группа не является таксономической и амёбоидные клетки есть также у грибов, растений и животных), раковинные амёбы, фораминиферы, иногда радиолярии и солнечники.

Корненожки, инфографика
Корненожки

Корненожки: лобозные амёбы

Вероятно представляет собой класс амёбоидных организмов, образующих:

  • псевдоподии лобозного типа (с затуплённым концом и чётко выделяющейся экто- и эндоплазмой. Они широкие, неветвящиеся и лишены микротрубоче. Лобозных псевдоподий у одной клетки может быть одна или несколько);
  • или (редко) субпсевдоподии (образованы только гиалоплазмой, не принимающей участие в перемещении основной цитоплазмы клетки) разной формы.

Типы псевдоподий, фото


Их отличие в том, что они и питаются и движутся посредством ложноножек, филозные же амёбы с их помощью только питаются. Название было выбрано в качестве характеристики их лопастевидных псевдоподиальных расширений. Отличаются равномерными и плавными токами цитоплазмы при передвижении, трубчатыми кристами митохондрий. Представители таксона не имеют в жизненном цикле жгутиковой стадии, половой процесс обнаружен только у одного вида организмов, у другого он предполагается, но пока не доказан.

Распространены по всему свету, живут в пресных и солёных водоёмах, в почве. В состав класса входит 2 подкласса:

  • голые лобозные амёбы (Gymnamoebae),
  • раковинные лобозные амёбы (Testacealobosia).

Голые лобозные амёбы, отряд Euamoebida

Голые амёбы лишены внеклеточных покровных структур типа тектума или раковины. Передвигаются амёбоидным способом. Половой процесс у них не известен, его наличие предполагается лишь у одного вида. Центральный отряд подкласса Euamoebida, представителей которого обычно и называют «амёбами», характеризуется следующими признаками:

  • наличием сложного, высокодифференцированного надмембранного комплекса плазмалеммы — гликокалекса;
  • образованием многими видами (но не всеми) цист покоя;
  • свободным и паразитическим образом жизни в морях, пресных водоёмах, в других организмах и почве.

Амёбу протей, или обыкновенную — классического представителя этой группы простейших впервые обнаружил Паллас в 1766 году. Более или менее адекватное морфологическое описание и современное наименование она получила в работе Лейди в 1878 году.

Сидящая на субстрате амёба может иметь любую форму. Говоря о её внешнем виде всегда имеют ввиду передвигающаюся (локомоторную) амёбу — «морфотип». В движущемся виде у неё выделяют передний и задний (уроидный) концы и другие особенности морфологии. Свободно парящая в воде амёба принимает флотирующую, совсем другую форму.

 

Корненожки, строение локомоторной формы амёбы, фото

Цитоплазма их клетки подразделяется на оптически прозрачную гиалоплазму, лишённую включений и характеризующуюся наличием только цитоскелетных элементов и гранулоплазму — с включениями, ядром и органоидами.

Морфологию всех движущихся голых амёб делят на 13 типов, рассмотрим политактический тип, характерный для амёбы обыкновенной. В передней части клетки у неё образуются несколько псевдоподий разного размера. У других амёб вместо псевдоподий могут присутствовать складки, гребни, псевдоподии или субпсевдоподии  могут быть одинаковой длины или нитевидными по форме и т. д.

Способ движения

По теории Маста при движении амёбы протей вперёд цитоплазма в состоянии золя — эндоплазма (жидкая) течёт по осевой части. В кортикальной части (ближе к мембране) цитоплазма в состоянии геля (эктоплазма) очень вязкая. В результате сокращения эктоплазмы на заднем конце клетки создаётся избыточное давление. Из-за этого возникает ток эндоплазмы в направление переднего конца клетки. Когда она достигает гиалиновой шапочки, то растекается наподобии фонтана, достигая кортикальной зоны становится вязкой, превращаясь в эктоплазму.

Эти процессы происходят очень быстро и незаметно настолько, что создаётся впечатление непрерывного тока цитоплазмы и происходит движение вперёд. Эта теория и другая настолько же известная теория Аллена были подвергнуты критике как отражающие всего лишь части всего сложного механизма амёбоидного движения. На самом деле этих механизмов много, они сложные и разные.

Как движутся корненожки, фото

Гипотеза локомоции амёб Сервина (1977 г.) включает следующие основные положения:

  1. общим для всех типов амёбоидных клеток и организмов является то, что в основе формирования и функционирования их двигательных систем, как бы они внешне не отличались, лежит одинаковая совокупность механизмов;
  2. у разных амёбоидных типов организмов и клеток степень участия одних и тех же механизмов в организации нормального движения неодинакова, что отражается на форме их тела и на характере движения;
  3. степень развития и способ организации клеточных структур, принимающих участие в амёбоидном движении у разных амёбоидных клеток может быть разным. Причем они могут изменяться даже у одной амёбы в зависимости от условий среды.

Благодаря использованию современных методов световой и электронно-микроскопической техник, иммуноцитохимии и флуоресцентно-аналоговой цитохимии многие из этих механизмов и процессов в настоящее время определены и изучены. Доказано, что у амёб есть система, связанная с плазмолеммой, представленная слоем цитоплазмы с концентрацией актиновых и миозиновых филаментов, которые обладают полярностью.

Основываясь на этих данных Гребецкий в 1982 году предложил следующий механизм амёбоидного движения:

весь примембранный (кортикальный) цилиндр амёбы сократим. Трёхмерное сокращение актино-миозинового кортекса приводит к сжатию эндоплазмы (в состоянии золя), в результате чего она в соответствии с градиентом давления устремляется к переднему концу амёбы. Вместе с её током в переднюю часть тела перемещаются молекулы глобулярного актина, эктоплазматический слой сокращается и движется параллельно субстрату, по которому перемещается амёба.

Молекулы глобулярного актина проникают в сеть микрофиламентов на переднем конце тела и полимеризуются, формируя новый слой микрофиламентов. Этот слой сокращается, оказывая давление на цитоплазму и прекращая рост псевдоподии (лобоподии). Одновременно происходит деполимеризация старого слоя примембранных микрофиламентов.

На следующем этапе от мембраны открепляется и новый слой филаментов и отходит от неё, двигается назад, а мембрана движется в противоположную сторону под напором новой порции эндоплазмы. Так происходит дальнейший рост гиалиновой шапочки и увеличение псевдоподии.

Механизм амёбоидного движения, фото
Как движутся корненожки?

Клеточный покров голых лобозных амёб

Тело амёб покрыто плазмалеммой с более или менее развитым надмембранным комплексом гликокалекса. У некоторых форм он представляет собой тонкий слой аморфного гликокалекса. У других образует хорошо заметные на электронно-микроскопическом уровне структуры. В современной систематике амёб строение гликокалекса является одним из важнейших систематических признаков.

Ядро и органеллы

Большинство амёб одноядерны, есть двуядерные виды и немногочисленные многоядурные. Ядро может иметь одно ядрышко, расположенное в центре или быть снабжёнными многочисленными ядрышками, смещёнными к мембране.

Представители родов Paramoeba и Neoparamoeba имеют паросому — органоид, содержащий ДНК, способный к саморепликации. Обычно он расположен рядом с ядром и при его делении удваивается независимо, но синхронно с ним. Некоторые предполагают, что это древний симбионт кинетопластидной природы.

Как и все представители класса эти корненожки имеют крупные анастомозирующие трубчатые кристы митохондрий. Аппарат Гольджи состоит из диктиосом, у большинства пресноводных видов есть сократительные вакуоли, окружённые спонгиомом трубчатого или везикулярного типа.

У большинства амёб в клетке есть эндосимбиотические бактерии, либо расположенные свободно, либо заключённые в симбиотрофную вакуоль. Намного реже встречаются автотрофные эндосимбионты («зоохлореллы»). Среди включений важное значение имеют различные кристаллы, заключённые в везикулы.

Питание

Питаются амёбы путём эндоцитоза: оформленные пищевые частицы они поглощают путём фагоцитоза, а растворённые в воде органические вещества — путём пиноцитоза. Эндоцитоз может осуществляться в любом участке клетки, никаких специализированных структур для поглощения пищи у амёб не выявлено.

Большинство амёб полифаги, они не имеют пищевой привязанности и поедают бактерий, одноклеточные водоросли, других простейших и их цисты. Амёба обыкновенная и её собратья по семейству способны активно охотиться на высокоподвижную добычу, например на некоторых инфузорий. В пищеварительной вакуоли амёбы  Chaos illinoisense были не один раз найдены коловратки — мелкие многоклеточные животные.

Амёба охотится, фото
Корниножки: амёба на охоте

Но есть среди амёб и виды, для которых характерна пищевая специализация. Одни из них питаются преимущественно одноклеточными водорослями, другие конидиями грибов. Самые мелкие амёбы, по размерам сравнимые с крупными бактериями, питаются преимущественно растворёнными в воде органическими веществами и у них не обнаружено пищеварительных вакуолей.

Размножение

Корненожки голые амёбы размножаются простым делением клетки надвое путём перетяжки, перед которым обычно происходит митотическое деление ядра. Но то не бинарное деление, оно характерно для прокариот. При этом основным видом митоза у них является ортромитоз — с двойной симметрией веретена деления и с заметной метафазной пластинкой. Встречаются открытый, полузакрытый и закрытый типы ортромитоза.

Размножение амёб обычно происходит следующим образом:

  • непосредственно перед делением амёба перестаёт передвигаться и растекается по субстрату, приобретая характерную розетковидную форму;
  • происходит резорбция сократительных вакуолей и диктиосом, которые в последствии вновь образуются в каждой новой клетке;
  • митохондрии делятся самостоятельно и распределяются более или менее равномерно по дочерним клеткам;
  • происходит деление ядра (ядер — синхронно);
  • цитокинез.

Корненожки: стадии деления амёбы, фото

Мелкие амёбы в условиях лаборатории делятся 3-4 раза в сутки. Крупные виды делятся раз в 2-3 суток. В то же время в лабораторных условиях и при ограниченном количестве доступной пищи крупные амёбы могут существовать не делясь в течение 70 суток.

У вида Sappinia diploidea  предположительно есть половой процесс. При инцистировании две его особи плотно прижимаются друг к другу и покрываются общей оболочкой, внутри которой, наверное, осуществляется объединение их цитоплазмы. Что происходит с ядрами не ясно, но из цисты выходит только одна клетка.

Жизненный цикл

Жизненный цикл большинства голых амёб состоит из одной стадии — амёбоидного трофозоита. Но некоторые амёбы способны образовывать и вторую стадию — цисту. Циста может иметь как однослойную, так и двуслойную оболочку. Она сохраняет жизнедеятельность длительное время, иногда до нескольких лет.

При формировании цисты у амёб происходят серьёзные морфологические изменения, касающиеся всех клеточных органелл. У амёб с одностенной цистой:

  • количество воды в цитоплазме клетки уменьшается и её объём падает;
  • клетка округляется и секретирует на своей поверхности прочную оболочку (стенку цисты). Материал для её построения синтезирует Аппарат Гольджи.
Цисты амёб, фото
Корненожки: цисты голых амёб

В некоторых случаях после секреции наружной стенки цисты (эктоцисты), клетка продолжает сжиматься, теряя воду, цитоплазма отделяется от верхней стенки цисты и формирует ещё одну, внутреннюю стенку (эндоцисту). Выход корненожки наружу происходит через проделанное ею отверстие. Этот процесс называется эксцистированием.

Учёные думают, что все амёбы, не образующие цист, при  наступлении неблагоприятных условий переходят в состояние псевдоцисты. При этом происходит только округление клетки и прекращение тока цитоплазмы.

Экология

Голые лобозные амёбы были обнаружены даже в почвах и озёрах Антарктиды и в водах термальных источников Новой Зеландии. Они населяют практически все наземные и водные экосистемы. Но живут они только там, где есть влага.

Они многочисленны и играют большую роль в трофических цепях питания, в круговороте углерода, азота и фосфора в почве.

Амёба обыкновенная (Amoeba proteus)

Крупная пресноводная амёба, длиной около 0,5 мм, в семействе Amoebidae, к которому она относится, есть виды и крупнее (до 5 мм). Найти её можно на дне стоячих водоёмов, часто заросших. Она известна своими расширяющимися многочисленными (до 10) псевдоподиями — лобоподиями. Их движение осуществляется при помощи сокращения актиновых и миозиновых филаментов примембранного (кортикального) слоя цитоплазмы и тока эктоплазмы. Движется она со скоростью 0,2 мм в минуту.

Питается фагоцитарно другими простейшими, водорослями, коловратками и даже более мелкими амёбами и пиноцитарно растворёнными органическими веществами. В результате процессов экзоцитоза у неё образуются пищеварительные вакуоли, сливающиеся с лизосомами и осуществляющими пищеварение. Непереваренные частицы удаляются при помощи вакуолей через плазмалемму в любом её участке. Для переваривания твёрдых частичек пищи в одной вакуоли амёбе требуется от 12 часов до 5 суток. Осмотическое давление регулирует с помощью единственной сократительной вакуоли, которая сменяется новой по мере удаления старой.

Амёба обыкновенная, фото

Протей бесцветна, но может иметь цветные включения, полученные с пищей. Цитоплазма делится на эндоплазму и эктоплазму. В клетке простейшего одно диплоидное ядро, одна сократительная вакуоль и много пищеварительных, развитый цитоскелет и гранулы запасных веществ полисахаридов, липидных капель.

Хотя амёба обыкновенная имеет большую часть белков, характерных для полового процесса, никаких свидетельств мейоза или полового процесса у неё не зарегистрировано. Размножается только бинарным делением клетки, которому предшествует митотическое деление ядра.

Для амёбы обыкновенной характерны хемо- фото- и механотаксисы. Она распознаёт потенциальную жертву и подвигается к ней (положительный хемотаксис), удаляется от концентрированных растворов соли, яркого света и механических повреждений (отрицательный хемо-, фото- и механотаксисы). В неблагоприятных условиях инцистируется, значит её жизненный цикл состоит из двух фаз.

Амёба дизентерийная (Entamoeba histolytica)

Вид, в настоящее время исключённый из группы лобозные амёбы. Паразитический организм, заражающий преимущественно людей и приматов, вызывая амёбиазы. По некоторым данным убивает до 55 тыс. человек каждый год. Собаки и кошки ею могут тоже заражаться, но не вносят существенного вклада в передачу паразита. Характерной особенностью большинства представителей семейства Entamoeba является деление ядра внутри цист. У амёбы дизентерийной всегда в результат образуется 4 ядра. Одна же амёба всегда одноядерна.

Размер дезинтерийной амёбы меньше, чем обыкновенной, с более мелкими короткими и широкими ложноножками, подвижна. Её эктоплазма чётко отграничена от эндоплазмы.

Активная питающаяся стадия этой амёбы (просветная стадия) существует только в свежих фекалиях и в хозяине-носителе. В форме цисты она выживает в воде, во влажной почве, на продуктах питания. Заражение происходит через поглощение воды или грязной пищи. От жары и холода цисты погибают, могут выживать вне хозяина несколько месяцев. Амёба существует и в третьей фазе — тканевой, которая образуется только у больных амёбиазом.

Жизненный цикл амёбы обыкновенной, фото

Попав в пищеварительный тракт (в двенадцатипёрстную кишку), четырёхъядерная метацистная амёба выходит из цисты. В просвете толстой кишки она делится митотически на 8 мелких клеток, становящихся вегетативными организмами. Они не приносят вреда, питаются бактериями, растут, размножаются в толстом кишечнике. Могут инцистироваться и выходить наружу с калом. Реже вызывает амёбоидную дизентерию, амёбный колит или амёбоидный абцесс печени. Симптомы: кровавый понос, боль в животе, потеря веса, усталость, поражение толстой кишки.

При ухудшении состояния хозяина и соответственно изменении условий среды корненожки (охлаждение, перегрев, заболевание хозяина, дисбактериозы, гельминтозы, авитаминозы, стрессы и т. д.) мелкие формы амёб могут превратиться в крупные (до 30 мкм). Они вызывают образование язв на стенках кишечника и попадание крови в толстую кишку. Большая вегетативная форма дизентерийной амёбы может попасть в кровоток и другие органы, обычно в печень, реже в лёгкие, мозг и селезёнку. Она фагоцитирует эритроциты и (реже) лейкоциты крови.

В крови и тканях она приобретает тканевую форму (размер 20-50 мкм, без включений в цитоплазме). Вызывает там разрушение тканей и их гнойное воспаление (абсцесс).

Раковинные лобозные амёбы (Testacea)

Подкласс объединяет корненожек, двигающихся также при помощи лобоподий разного строения, но строящих однокамерные раковины или обладающих плотными, отделёнными от цитоплазмы покровными структурами. Среди них встречаются одноядерные, двухъядерные и многоядерные формы, но плоидность и функции всех ядер в клетке одинакова (гетероморфизма нет). Половой процесс описан только у одного вида Arcella vulgaris — это автогамия, протекающая в мейотических цистах. Раковинные амёбы — пресноводные, бриофильные (мохолюбивые) и почвенные корненожки. Есть среди них небольшое число морских видов. В состав подкласса входит 4 отряда, по типу псевдоподий разделённых на 1000 видов.

Строение клетки

Амёбоидная клетка раковинных лобозных амёб заключена в домик-раковину, состоящую из склеенных вместе внешних осадков или из секретированных самой клеткой частиц. Клетка прикрепляется к раковине при помощи выростов цитоплазмы (пиподий). Сама клетка покрыта плазмалеммой и тонким слоем недифференцированного гликокалекса. В цитоплазме находится ядро (или ядра) и набор органоидов, типичный для аэробных корненожек (значит, есть митохондрии, они, кстати, с трубчатыми кристами).

Корненожки: раковинные лобозные амёбы, фото
Корненожки: раковинные амёбы

Аппарат Гольджи принимает участие в формировании раковин. Он продуцирует везикулы (пузырьки) с цементирующей жидкостью, а у видов строящих раковину из своих веществ и идиосомы с кератином.

В клетках раковинных амёб 1-2 или несколько десятков сократительных вакуолей. Есть виды синтезируемые кремниевые чешуйки, для этого у них модифицировалась шероховатая эндоплазматическая сеть. Многие амёбы способны покрывать тонким слоем кремния фагоцитированные частицы и встраивать их в раковину.

Цитоскелет состоит в основном из микрофиламентов, микротрубочки встречаются очень редко. Большое количество включений в цитоплазме клетки представлено кристаллами (в основном оксалатами), липидными глобулами, цементными везикулами, материалом для построения дочерней раковины. Есть и факультативные или облигатные биологические симбионты, чаще это одноклеточные водоросли.

Виды, имеющие симбионтов-автотрофов могут подолгу обходиться без пищи. А помещённые в темноту, они вскоре гибнут потому что их симбионты тоже умирают. Из-за наличия раковины у амёб форма тела остаётся относительно постоянной и участки её цитоплазмы дифференцируются по выполняемым функциям.

У видов с вытянутой или округлой раковиной ядро всегда расположено в задней части клетки, вокруг него сконцентрирована шероховатая эндоплазматическая сеть. Ближе к оральной части цитоплазмы располагаются все митохондрии, вакуоли, кристаллы, цементные везикулы. Псевдоподии формируются чуть ниже границы устья раковины.

Раковины

У подавляющего большинства амёб раковина жёсткая. Только у вида Microchlamys patella —  она в виде мягкого щитка, образованного одним слоем альвеол, расположена на спине и способна складываться. Тело этой амёбы покрыто тонким мембранным мешком, прикреплённым к центру щитка и имеющим отверстие для выхода псевдоподий.

Раковинная амёба, фото

 

По форме раковины могут быть дисковидными, овальными, колпачковидными, грушевидными, полусферическими или почти сферическими. Они построены из агглютинированных извне веществ, чаще это песчинки, панцири диатомовых водорослей, скреплённые цементирующим веществом, вырабатываемым в клетке амёбы. Преобладающими минеральными компонентами таких раковин являются кремнезём и кварц.

Эндогенные (внутренние) минеральные частицы (идиосомы) представляют собой известковые или кремнезёмные образования различной формы: чешуйчатые, палочковидные, округлые, пластинчатые.

Псевдоподии и передвижение

Перемещение и захват пищи эти корненожки осуществляют при помощи псевдоподий. Мелкие и средние по размеру амёбы при  передвижении устанавливают раковину вертикально, чтобы клетка могла сцепиться с субстратом. Амёбы с крупными домиками редко отрывают их от субстрата, двигаются при помощи длинных псевдоподий, выпускают их вперёд и подтягивают раковину.

Скорость их передвижения различна, но в целом это малоподвижные организмы, их средняя скорость составляет 3-5,5 мм/ч.

Питание

Большинство раковинных амёб полифаги. Они питаются бактериями, водорослями, жгутиконосцами, спорами грибов, инфузориями, коловратками. Есть растительноядные виды, способные вгрызаться внутрь водоросли и выедать её ткани. Некоторые поедают других раковинных амёб, более мелких фагоцитируют и используют элементы их раковины для построения своей, к крупным присасываются, пробуравливают их раковину и выедают её содержимое.

Покоящаяся стадия

При наступлении неблагоприятных условий амёба втягивает псевдоподии внутрь раковины, её сократительная вакуоль прекращает свою деятельность. Устье раковины закрывается прозрачной органической мембраной (эпифрагмой), пробкой из идиосом или ксенсом.

Внутри такой раковины амёба чаще становится псевдоцистой, пакоящейся стадией без цистной оболочки. Есть виды, формирующие настоящие цисты. У Arcella vulgaris, у которой есть половой процесс образуется особый вид цисты — мейотическая. В ней протекает половой процесс по типу автогамии.

Арцелла обыкновенная (Arcella vulgaris), фото

Корненожки фораминиферы

Одноклеточные корненожки, с секретированной (органической) или агглютинированной (состоящей из сцементированных известковым цементом или органическими веществами песчинок и других посторонних частиц), реже с полностью известковой раковиной, которая может быть однокамерной, псевдокамерной, псевдоколониальной, многокамерной (2-15 (30), редко несколько сот камер). Часто эти камеры связаны между собой фораменами (отверстиями) за что тип протистов и получил своё название. Раковина фораминифер окружена цитоплазмой, поэтому их скелет не внешний, а скорее внутренний.

Агглютинированные раковины фораминифер, фото

Основная часть тела (цитоплазмы) фораминифер находится внутри раковины, наружу выходят только их гранулоретикулоподии, служащие для передвижения и захвата пищи. Ретикулоподии сильно отличаются от лобоподий амёб, от жгутиков и ресничек и служат основным отличительным признаком фораминифер.

Большая часть фораминифер едва различима невооружённым глазом, средний размер большинства из них равен 0,5 мм, самые крупные современные роды достигают 0,1 мм. В прошлом жили виды размером с монету и даже с ладонь (12-16 см). Как протекала жизнедеятельность такой крупной клетки до сих пор неизвестно.

Раковины фораминифер органического происхождения, фото
Корненожки фораминиферы

Жизненный цикл фораминифер характеризуется чередованием полового и бесполого поколений. Гаметы двух- трёхжгутиковые или амёбоидные. У некоторых видов половое поколение отсутствует. Редко бывают одноядерными, у большинства многоядерность сохраняется в течение всего жизненного цикла, за исключением зиготы. У самых «продвинутых» есть ядерный дуализм (когда ядра отличаются по плоидности и (или) по функциям — генеративное и вегетативные).

Это самая многочисленная, высокоорганизованная и своеобразная группа простейших. Представлена 40 тыс. видами, 30 тыс. из которых вымершие. Преимущественно свободноживущие, реже прикреплённые морские донные организмы. Они передвигаются по водорослям, почве, зарываются в грунт. На дне их может быть так много, что они напоминают «живой песок». Но есть и виды-комменсалы, очень редко встречаются перешедшие к паразитизму. Немногочисленные планктонные группы приобрели многочисленные адаптации к парящему образу жизни. Немногие виды встречаются в опреснённых водах устьев рек, в грунтовых водах повышенной солёности (в пустынях средней Азии и Африки).

Пример жизненного цикла фораминифер, фото

Фораминиферы почти всеядны. Они питаются бактериями, дрожжами, водорослями, другими простейшими, мелкими животными, детритом, растворённой в воде органикой и др. Сами они редко становятся источником пищи, в основном как источник извести они заглатываются рыбами.

Раковины фораминифер являются породообразующим элементом известняков. В меловом периоде фораминиферы благодаря своей активности стали основой известковых отложений в условиях недостатка углекислого газа. Из-за этого воды океанов мира оказались насыщенными карбонатом кальция, являющегося активным поглотителем углекислоты. Они спасли планету от парникового эффекта и перегрева.

Фораминиферы — единственная группа организмов, археологические остатки которых полно представлены на протяжение всей геологической истории Земли. Они помогают изучать условиях жизни в прошлом, очертания палеоконтинентов, определять возраст осадочных пород.

Написано по информации, взятой из книги: «Протисты: Руководство по зоологии. — СПБ.: Наука, 2000. — Т. 1, составленной под редакцией коллектива авторов, научный редактор С.А Карпов.

 

 

 

Leave a Reply

Ваш адрес email не будет опубликован.